EUGENESIA ACTIVA DEL ESTADO: ELA, DEPENDIENTES…
Carmen Martínez Sarmiento (Asociación de ELA): “Desde que se abandonó la proposición de ley, han muerto 2.000 pacientes más” Solo el 5% de los enfermos de ELA puede pagar los tratamientos, que cuestan entre 40.000 y 60.000 euros al año por persona, durante el tiempo que los necesitan. Es quizás la enfermedad neurodegen
Carmen Martínez Sarmiento (Asociación de ELA): “Desde que se abandonó la proposición de ley, han muerto 2.000 pacientes más”
Solo el 5% de los enfermos de ELA puede pagar los tratamientos, que cuestan entre 40.000 y 60.000 euros al año por persona, durante el tiempo que los necesitan.
Es quizás la enfermedad neurodegenerativa más cruel para todos los pacientes. Sin cura, con una esperanza de vida media de entre tres y cinco años desde que se diagnostica y sin deterioro cognitivo. Los pacientes son consciente de todo su deterioro hasta el final. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa por incidencia, tras al alzhéimer y el párkinson; la ELA afecta a unas 4.500 personas al año. Es una cifra que no ha variado en décadas. La razón es tremenda: “Cada año fallecen unos 900 pacientes y se diagnostican otros 900 casos nuevos”, explica la nueva presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), Carmen Martínez Sarmiento. Lleva en el cargo desde hace un mes. Economista y auditora de formación, esta madrileña de 69 años está vinculada a esta asociación sin ánimo de lucro desde 2006. Luchan por dar visibilidad a la enfermedad y por apoyar, en lo que pueden, a los enfermos (que son de todas las edades, de 7 años a más de 60) y a sus familias durante esos años tan terribles.
JLP A esto habría que añadir
Cada día mueren en España 111 personas esperando la ayuda de la Ley de Dependencia
A pesar del Plan de Choque aprobado por el Ministerio de Derechos Sociales en 2021, la ayuda no llega por la complejidad del proceso y porque algunas comunidades autónomas han reducido su aportación a la dependencia.
España envejece. Y lo hace a un ritmo acelerado porque no nacen los suficientes niños como para garantizar el relevo generacional. Con la vejez llega el deterioro y por eso contar con un apoyo a la dependencia es vital como país. En diciembre de 2006 se publicó en el BOE la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de Dependencia, un texto que desde el primer minuto encontró los obstáculos de hacerla eficaz sobre el terreno. Y así sigue.
La Asociación Estatal de Directores y Gerentes en Servicios Sociales lleva años analizando la situación de la dependencia en España. Y la suspenden. Los datos de 2023 lo hacen de nuevo. 40.447 personas fallecieron el año pasado esperando ser valoradas o atendidas. A fecha 31 de diciembre de 2023 había 296.431 personas en la lista de espera de la Dependencia. Y 324 días es la media de tramitación de un expediente de dependencia. Aunque son 97 días menos que en 2020, en cuatro comunidades se superan los 12 meses y sólo cinco están por debajo de los seis meses que establece la Ley.
Cada 13 minutos fallece una persona en lista de espera
https://www.ondacero.es/noticias/sociedad/cada-dia-mueren-espana-111-personas-esperando-ayuda-ley-dependencia_2024031165ef0622dac831000163fa58.html#
JLP nos parece muy digno que se pelee por la ELA, pero …. ¿Por qué no se incide también en estas personas dependientes? ¡que cada 13 minutos fallezca una persona en lista de espera!
JC yo pregunto si la ley establece un plazo mínimo, a los funcionarios que no lo cumplan no les sancionan. Porque si usted presenta la declaración de hacienda fuera del plazo le ponen multa.
JLP apoyamos a ese grupo de ELA por supuesto, pero nuestro caballo de batalla es una eugenesia activa -no pasiva- por parte del Estado, a propósito de las personas que dependen
JC pero recuerde que el principio operativo es que están malitos son mayores y se van a morir.
