EXITOSO ‘CORTA Y PEGA’ GENÉTICO (CRISPR) EN EMBRIONES HUMANOS

La técnica CRISPR es cortar y pegar. Consiste en algo muy simple: una nucleasa (que es una proteína ¿verdad?), que se introduce en el organismo, y en personas con problemas graves, se les quita el gen o los genes que producen el problema, y simplemente el ADN se junta de nuevo… ¡y aquí paz, y después gloria!

Pero… Aunque esta técnica ya se había ensayado (los CRISPR o cortar y pegar), se había visto que se producía el fenómeno llamado "de mosaico". ¿Qué es el fenómeno de mosaico? Pues consiste en que, después de cortar, cuando se pegaba otra vez el genoma, tenía que reorganizarse otra vez, y producía –a veces- problemas más serios que los que había en un principio.

No obstante, desde Oregón (EE.UU.), un grupo de investigadores afirma que han utilizado esta técnica de edición genética para modificar el genoma en un grupo de embriones humanos, y han visto que todo iba bien. Por lo tanto, este trabajo de investigación se considera uno de los éxitos genéticos más significativos de los últimos tiempos.

¡Ahí está!... CRISPR, "cortar y pegar" Lo que pasa es que ahora con la nucleasa ésta (la CRISPR-Cas9) parece ser que las cosas van mejor. Por supuesto, enseguida han dicho: “¡Fantástico! ¡Cortamos!… A ver, ¿dónde está la parte bruta de este hombre?... ¡Aquí!”  ¡Tris, tras! Se quita, y se introduce una inteligencia feroz, ¿no?, elegante, bonita… Se le deja, y en 15 días tenemos… ¡vamos, un Einstein!

La ciencia infusa a través de La Genética Molecular. ¡Wow! ¡Qué fuerte! ¡Qué fuerte! ¡Qué fuerte!, (que se dice)

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La tecnología CRISPR (en inglés: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, en español Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas Regularmente) es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.

Los años setenta marcaron el inicio de la Era de la Ingeniería Genética, en la que importantes hitos. Sin embargo, los métodos utilizados no dejaban de ser imprecisos y difíciles de aplicar a gran escala, resultando en experimentos complicados y costosos. En el transcurso de las últimas décadas, los investigadores se han centrado en superar dichas limitaciones con el objetivo de desarrollar un mecanismo de edición genómica capaz de generar numerosos cambios en el genoma de una célula de forma coordinada y precisa. A día de hoy, las estrategias empleadas en los laboratorios para manipular, de forma específica y directa, secuencias del genoma de organismos vivos son dispares. Entre las herramientas actuales, destacan:

• las nucleasas de dedos de zinc (ZFN),
• las nucleasas tipo activadores de transcripción (TALEN)
• y las revolucionarias nucleasas de secuencias palindrómicas repetidas inversas (CRISPR-Cas).

Las dos primeras están basadas en proteínas constituidas por una región de catalítica de escisión del ADN y una región guía de reconocimiento del gen diana que se quiere manipular. Las TALENs son más fáciles de diseñar que las ZFN. No obstante, ambas resultan difíciles de administrar en las células debido a su tamaño, complicando la capacidad de generar múltiples cambios genéticos simultáneos. Por lo contrario, CRISPR-Cas ofrece a los científicos la posibilidad de cambiar una secuencia de ADN de una forma más fácil, rápida y precisa en diferentes  puntos concretos del genoma dentro de un organismo vivo.