SE RETIRA EL ANTICONCEPTIVO 'ESSURE'

El Essure es un implante anticonceptivo intrauterino, comercializado por Bayer.

Diversas asociaciones de mujeres organizadas a través de las redes sociales, desde hace tiempo han estado asegurando haber sufrido diversos efectos secundarios tras la implantación, entre los que enumeran: la supuesta perforación de las trompas de Falopio o del útero, además de diversos dolores pélvicos, sangrado irregular, alergias al níquel (que es el material del que está hecho), y… ¡embarazos no deseados!, (con lo cual, si una mujer se aplica un instrumento de este tipo, y encima se queda embarazada, pues...).

Dichas denuncias llevaron a la FDA, la autoridad competente en Estados Unidos, a abrir una investigación. Meses después, la FDA obligó a Bayer a actualizar sus mensajes de aviso sobre los riesgos del implante anticonceptivo.

De momento, en nuestro país, la Agencia Española del Medicamento y de Productos Sanitarios (AEMPS) ha dicho que no se pongan más, y a las mujeres que están a la espera de su implantación, les recomienda "que valoren con su médico los métodos de contracepción disponibles más adecuados y sus eventuales efectos indeseables". Además, la AEMPS solicita a las pacientes que porten este dispositivo de esterilización definitiva "que informen acerca de cualquier problema relacionado con el Essure a través del sistema de vigilancia de productos sanitarios de la propia agencia”. O sea, dice que las que lo llevan, que no se lo quiten y que esperen, que aguarden “a ver”…

En España hay unas mil mujeres que llevan este dispositivo, y como se pueden ustedes imaginar... Si se lo han puesto para el control de natalidad, y las investigaciones dicen que además de esos dolores pélvicos, que además de esas reacciones alérgicas al níquel, etc. resulta que pueden quedarse embarazadas, pues la que más o la que menos –mujer- va a intentar quitárselo y optar por otro mecanismo, ¿no?

¡Ahí está Bayer! Con nada más ni nada menos que el Essure.

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Ha dejado de venderse temporalmente en España porque Sanidad ha pedido su retirada ante la suspensión del certificado de marcado CE, una acreditación que garantiza la seguridad, eficacia y calidad del producto, y es obligatorio que cualquier producto sanitario comercializado en la Unión Europea cuente con dicha acreditación.

La razón de su retirada, según explica la Agencia Española del Medicamento y de Productos Sanitarios (AEMPS) es que la Administración irlandesa responsable ha suspendido de forma transitoria el certificado de marcado CE, sin el cual la farmacéutica no puede distribuir el implante anticonceptivo, al haber requerido información complementaria sobre el mismo.

El implante anticonceptivo, un sistema con forma de muelle que tiene efectos permanentes, se inserta para bloquear las trompas de Falopio de la mujer al inducir la generación de un tejido por parte del organismo para ocluir la zona por la que los óvulos viajan desde los ovarios hacia el útero.